Talasaemacht

Talasaemacht

Cineál	autosomal recessive disease (en) , hemoglobinopathy (en) , hemolytic anemia (en) agus galar
Speisialtacht leighis	haemaiteolaíocht
Cóireáil chliniciúil
Cógais deferasirox (en) , deferoxamine (en) agus deferiprone (en)
Aicmiú
ICD-11	3A50 agus 3A50.Z
ICD-10	D5656.
ICD-9	282.4282.4
Acmhainní seachtracha
OMIM	141800
MedlinePlus	000587
eMedicine	958850 agus 396792
Patient UK	thalassaemia-pro
MeSH	D013789
UMLS CUI	C0039730
DOID	DOID:10241

Galar fola a fhaightear le hoidhreacht ina mbíonn táirgeadh éalangach haemaglóibine (an móilín a iompraíonn an ocsaigin sna heiritricítí) agus ainéime dá thoradh. Tarlaíonn sí do dhaoine ó oirdheisceart na hÁise is an Mheánmhuir ó dhúchas. Dhá shaghas ann, alfathalasaemacht is béite-thalasaemacht, an dá cheann acu de bharr géin mhínormálta a fháil le hoidhreacht. Má fhaightear an ghéin ó thuismitheoir amháin, bíonn na siomptóim éadrom (miontalasaemacht) ach is féidir an ghéin a thabhairt ar aghaidh don chéad ghlúin eile. Fulaingíonn daoine a fhaigheann géinte mínormálta ón mbeirt tuismitheoirí an galar go trom, fiú go marfach (mórthalasaemacht). Sa saghas alfa, faigheann an féatas bás nó tarlaíonn marbh-bhreith. Sa saghas béite, bíonn an ainéime géar ón óige. Leathnaíonn smior na cnáimhe is an liathán chun tuilleadh eiritricítí a tháirgeadh mar chúiteamh, ach mar thoradh air seo tarlaíonn mínormáltachtaí cnámharlaigh don bhlaosc is an aghaidh go háirithe. Is í an chóireáil ná fuilaistriú arís is arís eile, ach is féidir go ndéanfaidh sé seo damáiste don ae is an croí.