Meatánóáit eitile
Cuma
| Substaint cheimiceach | aicme eintiteas ceimiceach |
|---|---|
| Mais mhóilíneach | 74.036779432 Da |
| Tacsón ina n-aimsítear é | |
| Struchtúr ceimiceach | |
| Foirmle cheimiceach | C₂H₅OOCH |
| SMILES canónta | Model 2D CCOC=O |
| InChI | Model 3D |
| Airí | |
| Dlús | 0.92 g/cm³ (a 20 °C, leacht) 0.919 g/cm³ (a 25 °C, leacht) 0.9208 g/cm³ (a 20 °C, leacht) |
| Slaodacht dhinimiciúil | 0.506 mPa s (a 0 °C, 101,325 Pa, leacht) 0.38 mPa s (a 25 °C, 101,325 Pa, leacht) 0.3 mPa s (a 50 °C, 101,325 Pa, leacht) |
| Comhéifeacht athraonta | 1.3609 (a 20 °C, 589 nm) |
| Tuaslagthacht | 9 g/100 g (uisce, 18 °C) 134 g/kg (uisce, 25 °C) |
| Móimint leictreach dhépholach | 1.93 D, 1.81 D agus 1.98 D |
| Pointe leáite | −81 °C −79.6 °C −81 °C |
| Fiuchphointe | 54 °C (a 760 Torr) 54 °C (a luach anaithnid) 54.09 °C (a 101,325 Pa) |
| Móimint leictreach dhépholach | 1.93 D, 1.81 D agus 1.98 D |
| Galbhrú | 200 mmHg (a 20 °C) 32.3 kPa (a 25 °C) 100 kPa (a 54 °C) |
| Surface tension (en) | 25.16 mN/m (a 10 °C) 23.18 mN/m (a 25 °C) |
| Guais | |
| Teorainn inlasta íochtair | 2.8 vol% |
| Teorainn inlasta uachtarach | 16 vol% agus 16 vol% |
| Teocht uathadhainte | 455 °C |
| Meánteorainn nochta ualaithe ama | 300 mg/m³ (10 h, Stáit Aontaithe Mheiriceá) |
| Splancphointe | −4 °F −20 °C |
| Láithreach contúirteach don bheatha nó sláinte | 4,545 mg/m³ |
| Eile | |
| searbhas agus leacht inlasta Aicme IB | |
Eistear is ea meatánóáit eitile nó formáit eitile, a fhoirmítear nuair a imoibríonn eatánól (alcól) le haigéad formach (aigéad carbocsaileach). Is saintréith dá cuid an boladh rum, agus tá sí freagrach go páirteach freisin as blas sútha craobh.[1] Tarlaíonn sí go nádúrtha i gcorp seangáin agus i ngathanna na mbeach.[2]
Nochtadh
[cuir in eagar | athraigh foinse]De ghnáth, measann an tÚdarás Bia agus Drugaí sna Stáit Aontaithe go bhfuil meatánóáit eitile sábháilte.[3]
Tagairtí
[cuir in eagar | athraigh foinse]- ↑ Sample, Ian (21 April 2009). "Galaxy's centre tastes of raspberries and smells of rum, say astronomers". The Guardian. Archived from the original on 6 July 2017. Retrieved 2009-04-21.
- ↑ "Ethyl Formate". Archived from the original on 2015-04-12. Retrieved 2015-04-11.
- ↑ "Alternative fumigants: Ethyl Formate". University of California. Archived from the original on 2009-05-30. Retrieved 2009-04-25.