Siondróm Aagenaes
Cuma
Cineál | siondróm, primary lymphedema with associated anomalies (en) , genetic vascular anomaly (en) , rare genetic hepatic disease (en) , syndromic lymphedema (en) , rare genetic immune disease (en) agus galar |
---|---|
Cliniciúil | |
Comharthaí | heipitíteas |
Aicmiú | |
ICD-10 | Q82.0 |
ICD-9 | 576.8 |
Acmhainní seachtracha | |
OMIM | 214900 |
DiseasesDB | 32129 |
MeSH | C535330 agus C535330 |
Orphanet | 1414 |
UMLS CUI | C0268314 |
DOID | DOID:6691 |
Is galar é an Siondróm Aagenaes arb é is promhthréith ann hipeapláise ó bhroinn na soithí limfe. Is cúis leis limféidéime na gcos agus colastáis athfhillteach na naonachta. Is féidir leis an ngalar seo éirí níos measa agus dul ar aghaidh gur chúis leis ciorróis heipiteach agus heipitíteas ollcheallach, maille le fhiobróis sna conairí iompracha.
Tá a chúis ghéiniteach anaithnid, ach tá sé faighte le hoidhreacht go huathshómach aonarach agus suíonn an ghéin i gcrómasóm 15q.
Bíonn aimhrialtacht ghinearálaithe limfeach mar ghné choitianta an reachta, agus is féidir go bhfuil bunús na mácháile limfegéiniteach (Béarla: lymphangiogenetic)
Tagairtí
[cuir in eagar | athraigh foinse]Is síol faoin galar é an t-alt seo. Cuir leis, chun cuidiú leis an Vicipéid.
Má tá alt níos forbartha le fáil i dteanga eile, is féidir leat aistriúchán Gaeilge a dhéanamh. |