Siondróm Hutchinson-Gilford
  | |
| Cineál | autosomal dominant disease (en)  , progeroid syndrome (en) , galar, malformation syndrome with skin/mucosae involvement (en) , primary osteolysis (en) , siondróm agus autosomal genetic disease (en) |
|---|---|
| Speisialtacht leighis | inchríneolaíocht |
| Pataigineas | |
| Cúis ghéiniteach | LMNA |
| Aicmiú | |
| ICD-10 | E34.8 |
| ICD-9 | 259.8 |
| Acmhainní seachtracha | |
| OMIM | 176670 |
| DiseasesDB | 10704 |
| MedlinePlus | 001657 |
| eMedicine | 1117344 |
| MeSH | D011371 |
| GeneReviews | Panoramica |
| Orphanet | 740 |
| UMLS CUI | C2750285 agus C0033300 |
| DOID | DOID:3911 |
Anoird a buaileann leanaí is ea progeria ar nós siondróm Hutchinson-Gilford; tagann an aois go hanabaí ar dhaoine a mbuaileann an siondróm sin iad.[1]
Féach freisin
[cuir in eagar | athraigh foinse]Tagairtí
[cuir in eagar | athraigh foinse]- ↑ Maitiú Ó Coimín (27 Iúil 2016). "Géin ‘Tír na nÓg’ in ann moill a chur ar an tseanaois" (ga-IE). Tuairisc.ie. Dáta rochtana: 2025-01-27.
 | Is síol faoin galar é an t-alt seo. Cuir leis, chun cuidiú leis an Vicipéid.
Má tá alt níos forbartha le fáil i dteanga eile, is féidir leat aistriúchán Gaeilge a dhéanamh. |